การแปลเริ่มต้นโดยการผูกมัดของ mRNA และ tRNA ที่เริ่มต้นหน่วยย่อยไรโบโซมอิสระ คอมเพล็กซ์ subunit-mRNA ขนาดเล็กดึงดูดหน่วยย่อยขนาดใหญ่เพื่อสร้างไรโบโซมที่ไม่บุบสลายโดยมี mRNA ประกบระหว่างหน่วยย่อยทั้งสอง การสังเคราะห์โปรตีนเริ่มต้นที่ codon เริ่มต้นที่ส่วนท้าย 5′ ของ mRNA และดำเนินไปจนถึงจุดสิ้นสุด 3′ เมื่อไรโบโซมแปลจากโคดอนหนึ่งไปยังอีกโคดอน tRNA ที่จับกับกรดอะมิโนตัวถัดไปจะถูกแทรกเข้าไปในศูนย์การถอดรหัสและเปปทิดิลทรานสเฟอร์เรสของไรโบโซม เมื่อไรโบโซมตรงตามโคดอนสิ้นสุด การสังเคราะห์ของสายพอลิเปปไทด์จะสิ้นสุดลง เกลียวนี้ถูกปล่อยออกมา สองหน่วยย่อยของไรโบโซมถูกแยกออกจากกัน และพร้อมที่จะพบกับ mRNA ใหม่เพื่อเริ่มต้นวัฏจักรใหม่ของการสังเคราะห์โปรตีน กระบวนการแปลแบ่งออกเป็นสามขั้นตอน: การเริ่มต้น การยืด และการสิ้นสุด

ระยะเริ่มต้น

ในโปรคาริโอต

*ปัจจัยการเริ่มต้น (IF: ปัจจัยการเริ่มต้น)

มีผู้ริเริ่มที่กระตุ้นหน่วยย่อยขนาดเล็กในการก่อตัวของคอมเพล็กซ์การเริ่มต้น ได้แก่ IF1, IF2, IF3 ทริกเกอร์แต่ละตัวมีผลดังต่อไปนี้:

  • IF1 ช่วยให้ยูนิตย่อยขนาดเล็กจับกับ mRNA และป้องกันไม่ให้ tRNA จับกับบริเวณ A บนยูนิตย่อยขนาดเล็ก
  • IF2 เป็นโปรตีนที่จับและไฮโดรไลซ์ GTP IF2 ส่งเสริมการเชื่อมโยงระหว่าง fMet-tRNA fMetและหน่วยย่อยขนาดเล็ก ป้องกันไม่ให้ aminoacyl-tRNAs จับกับหน่วยย่อยขนาดเล็ก
  • IF3 ป้องกันไม่ให้หน่วยย่อยขนาดเล็กเชื่อมโยงกับหน่วยย่อยขนาดใหญ่อีกครั้งและจับกับ tRNA ที่มีกรดอะมิโน IF3 จับกับยูนิตย่อยขนาดเล็กที่ส่วนท้ายของลูปการแปลล่วงหน้า ซึ่งแยกไรโบโซม 70S ออกเป็นยูนิตย่อยขนาดใหญ่และขนาดเล็ก

เมื่อต่อยูนิตย่อยขนาดเล็กเข้ากับโปรโมเตอร์ทั้งสามแล้ว มันจะจับโปรโมเตอร์ tRNA และ mRNA การผูกมัดของ RNA ทั้งสองนี้เป็นอิสระจากกันโดยสิ้นเชิง

*ขั้นตอนที่ 1: ยูนิตย่อยขนาดเล็กติดกับ codon เริ่มต้น

การจับของยูนิตย่อยขนาดเล็กกับ mRNA ทำได้โดยการจับคู่เบสเสริมระหว่างตำแหน่งการจับไรโบโซมและ 16S rRNA mRNA ของแบคทีเรียมีลำดับนิวคลีโอไทด์จำเพาะที่เรียกว่าลำดับ Shine-Dalgarno (SD) ซึ่งเป็นนิวคลีโอไทด์ 5-10 ตัวก่อน codon เริ่มต้น ลำดับนี้ประกอบกับลำดับนิวคลีโอไทด์ใกล้กับจุดสิ้นสุด 3′ ของ 16S rRNA ยูนิตย่อยขนาดเล็กถูกวางบน mRNA เพื่อให้ codon เริ่มต้นอยู่ในตำแหน่งที่เหมาะสมที่ไซต์ P เมื่อยูนิตย่อยขนาดใหญ่ยึดติดกับคอมเพล็กซ์

*ขั้นตอนที่ 2: tRNA แรกที่มีเมไทโอนีนดัดแปลงจะจับกับหน่วยย่อยขนาดเล็กโดยตรง

tRNA พิเศษที่เรียกว่า initiator tRNA ผูกโดยตรงกับไซต์ P (โดยไม่ข้ามไซต์ A) tRNA มีแอนติโคดอน (แฝดสาม) ที่สามารถจับคู่กับ AUG หรือ GUG ได้ อย่างไรก็ตาม tRNA นี้ไม่มีทั้งเมไทโอนีนหรือวาลีน แต่มีรูปแบบดัดแปลงของเมไทโอนีนที่เรียกว่า N-ฟอร์มิล เมไทโอนีน โปรโมเตอร์ tRNA นี้เรียกว่า fMet- tRNA fMet

ในระหว่างหรือหลังจากการสังเคราะห์พอลิเปปไทด์ ฟอร์มิลมอยอิตีจะถูกลบออกโดยเอนไซม์ดีฟอร์มไมเลส นอกจากนี้ อะมิโนเปปติเดสจะกำจัดเมไทโอนีนและกรดอะมิโนที่ต่อเนื่องกันหนึ่งหรือสองตัวที่ด้านบนสุดของสายพอลิเปปไทด์

*ขั้นตอนที่ 3: การก่อตัวของ 70S . การเริ่มต้นที่ซับซ้อน

ขั้นตอนของการเพิ่มหน่วยย่อยขนาดใหญ่เพื่อสร้างคอมเพล็กซ์โปรโมเตอร์ 70S เกิดขึ้นดังนี้: เมื่อ codon เริ่มต้นและคู่ fMet-tRNA fMetยูนิตย่อยขนาดเล็กจะเปลี่ยนรูปร่าง โดยปล่อย IF3 การไม่มี IF3 ทำให้ยูนิตย่อยขนาดใหญ่สามารถต่อเข้ากับยูนิตย่อยขนาดเล็กที่มีส่วนประกอบได้ ด้วยยูนิตย่อยขนาดใหญ่ที่แนบมา กิจกรรม GTPase ของ IF2-GTP ถูกกระตุ้นให้ไฮโดรไลซ์ GTP IF2-GDP ที่เป็นผลลัพธ์มีสัมพรรคภาพต่ำสำหรับไรโบโซมและ tRNA ของตัวเริ่มต้นที่นำไปสู่การปลดปล่อยของ IF2-GDP เช่นเดียวกับ IF1 ดังนั้น โปรโมเตอร์คอมเพล็กซ์ขั้นสุดท้ายจึงถูกสร้างขึ้นประกอบด้วยไรโบโซม 70S ที่จับที่โคดอนเริ่มต้นของ mRNA โดยมี fMet-tRNA fMetที่ไซต์ P โดยที่ไซต์ A ว่างเปล่า คอมเพล็กซ์นี้พร้อมยอมรับ tRNA ที่มีกรดอะมิโนที่ไซต์ A เพื่อเริ่มต้นการสังเคราะห์พอลิเปปไทด์

การเริ่มต้นการแปลในโปรคาริโอต

ในยูคาริโอท

* ขั้นตอนที่ 1: การก่อตัวของ 43S . คอมเพล็กซ์ก่อนการเริ่มต้น

ระยะเริ่มต้นต้องการการสนับสนุนจากโปรตีนที่แตกต่างกันมากกว่า 30 ชนิด แม้ว่ายูคาริโอตจะมีตัวเริ่มต้นที่สอดคล้องกับโปรคาริโอตด้วย ปัจจัยการเริ่มต้นเหล่านี้แสดงเป็น eIF

การเริ่มต้นการแปลในยูคาริโอต

เมื่อไรโบโซมยูคาริโอตเสร็จสิ้นวงจรการแปล มันจะแยกออกเป็นหน่วยย่อยขนาดใหญ่และขนาดเล็กอิสระผ่านการกระทำของปัจจัย eIF3 และ eIF1A (คล้ายกับ IF3 ในโปรคาริโอต) โปรตีนที่จับกับ GTP สองชนิด eIF2 และ eIF5B เป็นสื่อกลางในการดึงดูด tRNA โปรโมเตอร์ที่จับกับเมไทโอนีน (แต่ไม่ใช่ N-formyl เมไทโอนีนเหมือนในโปรคาริโอต) ไปยังหน่วยย่อยขนาดเล็ก มันคือปัจจัย eIF5B-GTP ที่คล้ายคลึงกันกับโปรคาริโอต IF2-GTP ปัจจัยนี้ผูกมัดกับยูนิตย่อยขนาดเล็กในลักษณะที่ขึ้นกับ eIF1A จากนั้น eIF5B-GTP ช่วยดึงดูด eIF2-GTP complex และ Met-tRNA Metไปยังหน่วยย่อยขนาดเล็ก โปรตีนที่จับกับ GTP สองตัวนี้ร่วมกันส่ง Met-tRNA Metไปยังบริเวณ P-site ของหน่วยย่อยขนาดเล็ก เป็นผลให้การก่อตัวของ 43S preinitiation complex

*ขั้นตอนที่ 2: การรับรู้เลขชี้กำลัง 5′ ของ mRNA

กระบวนการนี้ดำเนินการผ่าน eIF4F องค์ประกอบนี้มีสามหน่วยย่อย หนึ่งติดอยู่กับแคป 5′ อีกสองยูนิตติดอยู่กับ RNA คอมเพล็กซ์นี้ถูกจับอีกครั้งกับ eIF4B ซึ่งกระตุ้นเอ็นไซม์ RNA helicase ของหนึ่งในหน่วยย่อยของ eIF4F เกลียวนี้จะคลายโครงสร้างทุติยภูมิทั้งหมดที่เกิดขึ้นที่ปลาย mRNA สารเชิงซ้อน eIF4F/B และ mRNA ดึงดูดสารเชิงซ้อนก่อนการเริ่มต้น 43S ที่เข้ามาอีกครั้งผ่านปฏิสัมพันธ์ระหว่าง eIF4F และ eIF3

*ขั้นตอนที่ 3: ยูนิตย่อยขนาดเล็กค้นหา codon เริ่มต้นโดยการสแกนปลายน้ำจากปลาย mRNA 5′ และสร้างคอมเพล็กซ์การเริ่มต้น 80S

เมื่อติดกับปลาย mRNA 5′ หน่วยย่อยขนาดเล็กและปัจจัยที่เกี่ยวข้องจะเคลื่อนที่ไปตาม mRNA ในทิศทาง 5′ → 3′ จนกว่าจะพบลำดับ 5′-AUG-3′ แรก ซึ่งระบุว่าเป็นจุดเริ่มต้น โคดอน โคดอนได้รับการยอมรับโดยการจับคู่เบสเสริมระหว่างแอนติโคดอน (แอนติโคดอน) ของโปรโมเตอร์ tRNA และโคดอนเริ่มต้น คัปปลิ้งนี้ส่งเสริมการเปิดตัวของ eIF2 และ eIF3 ทำให้ยูนิตย่อยขนาดใหญ่สามารถผูกกับยูนิตย่อยขนาดเล็กได้ การจับนี้นำไปสู่การปลดปล่อยโปรโมเตอร์ที่เหลือผ่านการไฮโดรไลซิส GTP ที่เหนี่ยวนำโดย eIF5B ในที่สุด Met-tRNA Metจะถูกแทรกลงในไซต์ P ของคอมเพล็กซ์โปรโมเตอร์ 80S ณ จุดนี้ ไรโบโซมอยู่ในตำแหน่งที่จะยอมรับ aminoacyl-tRNA ที่ตำแหน่ง A

*ปัจจัยการเริ่มต้นการแปลทำให้ eukaryotic mRNA อยู่ในรูปวงกลม

นอกจากจะจับกับปลาย 5′ ของ mRNA แล้ว โปรโมเตอร์ยังจับกับปลาย 3′ อย่างแน่นหนาผ่านทางหางโพลี (A) สิ่งนี้ทำได้โดยการทำงานร่วมกันระหว่าง eIF4F และโปรตีนการจับโพลี (A) ที่เคลือบหางโพลี (A) การค้นพบปัจจัยการเริ่มต้นการแปลที่ “วงจร” mRNA ในลักษณะที่ขึ้นกับหาง poly(A) อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ว่าเมื่อไรโบโซมเสร็จสิ้นการแปล mRNA ที่วนรอบการเข้ารหัสผ่านหางโพลี (A) ไรโบโซมที่ปล่อยออกมาใหม่นี้คือ ไรโบโซมในอุดมคติสำหรับการเริ่มการแปลอีกครั้งบน mRNA เดียวกัน

ขยายระยะเวลา

ขั้นตอนที่ 1: Aminoacyl-tRNA ถูกนำไปยังไซต์ A โดยปัจจัยการยืดตัว EF-Tu

เมื่อ tRNA ติดกรดอะมิโนแล้ว EF-Tu ก็มาถึงและยึดติดกับปลาย 3′ ของ aminoacyltRNA EF-Tu สามารถจับกับ aminoacyl-tRNA ได้ก็ต่อเมื่อจับกับ GTP EF-Tu-GTP ส่ง aminoacyl-tRNA ไปยังไซต์ A ของไรโบโซม มีเพียงสารเชิงซ้อน aminoacyl-tRNA-EF-Tu-GTP ที่มีแอนติโคดอนประกอบกับโคดอน mRNA ที่ตำแหน่ง A เท่านั้นที่ยังคงอยู่บนไรโบโซม จากนั้น EF-Tu ทำปฏิกิริยากับไซต์การจับปัจจัยไรโบโซมบนยูนิตย่อยขนาดใหญ่และไฮโดรไลซ์ GTP จากนั้น EF-Tu จะถูกปลดปล่อยออกจาก tRNA และไรโบโซม โดยปล่อยให้ aminoacyl-tRNA อยู่ที่ไซต์ A

ขยายการแปล

ขั้นตอนที่ 2: การก่อตัวของสะพานเปปไทด์

aminoacyl-tRNA ที่ไซต์ A ถูกหมุนเข้าสู่ศูนย์เปปทิดิลทรานสเฟอร์เรสและเกิดสะพานเปปไทด์ขึ้น ปฏิกิริยานี้เร่งปฏิกิริยาโดยเปปทิดิลทรานสเฟอร์เรส ซึ่งขณะนี้ถูกระบุว่าเป็น rRNA โดยเฉพาะหน่วยย่อย 23S rRNA ขนาดใหญ่ ดังนั้นเปปทิดิลทรานสเฟอร์เรสจึงเรียกอีกอย่างว่าไรโบไซม์

ในระหว่างการสร้างสะพานเปปไทด์ สะพานเชื่อมระหว่างกรดอะมิโนและ tRNA ที่ตำแหน่ง A จะไม่แตก ปลาย 3′ ของ tRNA ทั้งสองถูกนำมาใกล้กัน และหมู่อะมิโนของกรดอะมิโนที่จุด A โจมตีหมู่คาร์บอกซิลของกรดอะมิโนที่ตำแหน่ง P เป็นผลให้ tRNA ที่ไซต์ A มีไดเปปไทด์ ในขณะที่ tRNA ในไซต์ A มีไดเปปไทด์ ไซต์ P ถูก deacylated

จากนั้นจะเกิดการเปลี่ยนแปลง (ดูขั้นตอนที่ 3): peptidyl-tRNA (ที่บรรทุกไดเปปไทด์) จะย้ายไปยังไซต์ P และไซต์ A พร้อมที่จะยอมรับ aminoacyl-tRNA ใหม่ สะพานเปปไทด์ถัดไปถูกสร้างขึ้นในลักษณะเดียวกับข้างต้น โดยที่กลุ่มเอมีนของกรดอะมิโนใหม่เชื่อมโยงกับหมู่คาร์บอกซิลที่ปลาย C ของสายพอลิเปปไทด์ที่สังเคราะห์ โดยพื้นฐานแล้วนี่คือกระบวนการถ่ายโอนสายโซ่โพลีเปปไทด์ที่สังเคราะห์จาก peptidyl-tRNA ที่ตำแหน่ง P ไปยัง aminoacyl-tRNA ที่ตำแหน่ง A ดังนั้นปฏิกิริยาบริดจ์เปปไทด์จึงเรียกว่าปฏิกิริยาเปปทิดิลทรานสเฟอร์เรส

ดังนั้น สายโพลีเปปไทด์จึงถูกสังเคราะห์ในทิศทางปลาย N ถึงปลาย C

ในกระบวนการนี้ จะไม่มีการไฮโดรไลซิสของนิวคลีโอไซด์ไตรฟอสเฟต พลังงานมาจากการสลายตัวของสะพานเอซิลที่มีพลังระหว่างสายโซ่โพลีเปปไทด์ภายใต้การสังเคราะห์และ tRNA

ขั้นตอนที่ 3: การโยกย้าย

เมื่อเกิดปฏิกิริยาเปปทิดิลทรานส์เฟอเรส tRNA ในไซต์ P จะไม่ถูกผูกมัดกับกรดอะมิโนอีกต่อไป และสายโซ่โพลีเปปไทด์ที่ก่อตัวขึ้นจะเชื่อมโยงกับ tRNA ในไซต์ A เพื่อให้เกิดการยืดตัวของโพลีเปปไทด์รอบใหม่ tRNA คือ ในไซต์ A ไซต์ P ต้องย้ายไปที่ไซต์ E และ A tRNA จะเคลื่อนไปยังไซต์ P พร้อมกัน mRNA ต้องเคลื่อนผ่าน 3 นิวคลีโอไทด์เพื่อให้ไรโบโซมติดต่อกับ codon ถัดไป การเคลื่อนไหวเหล่านี้เรียกว่าการกระจัด

ขั้นตอนแรกในการโยกย้ายขนานไปกับปฏิกิริยาเปปทิดิลทรานสเฟอร์เอส เมื่อลำดับเปปไทด์ถูกถ่ายโอนไปยัง tRNA ที่ไซต์ A ปลาย 3′ ของ tRNA นี้จะถูกส่งตรงไปยังบริเวณ P-site ของยูนิตย่อยขนาดใหญ่ ในขณะที่ปลายแอนติโคดอนยังคงอยู่ที่ตำแหน่ง A ในทำนองเดียวกัน tRNA อยู่ที่ตำแหน่ง P (โดยไม่ได้ต่อสายโพลีเปปไทด์) จะอยู่ที่ตำแหน่ง E ของยูนิตย่อยขนาดใหญ่และตำแหน่ง P ของยูนิตย่อยขนาดเล็ก

การโยกย้ายให้เสร็จสมบูรณ์ต้องใช้ปัจจัยการยืดตัวที่เรียกว่า EF-G โดย EF-G จะจับกับไรโบโซมเมื่อจับกับ GTP เท่านั้น หลังจากเกิดปฏิกิริยาเปปทิดิลทรานส์เฟอเรส การเปลี่ยนแปลงในตำแหน่งของ tRNA ที่ตำแหน่ง A เผยให้เห็นตำแหน่งการจับสำหรับ EF-G เมื่อ EF-G-GTP จับกับไซต์นี้ จะสัมผัสกับไซต์การจับแฟคเตอร์และกระตุ้นการไฮโดรไลซิสของ GTP การไฮโดรไลซิสนี้จะเปลี่ยนโครงสร้างของ EF-G-GDP และยอมให้มันไปถึงยูนิตย่อยขนาดเล็กเพื่อส่งเสริมการโยกย้าย tRNA ที่ไซต์ A เมื่อการโยกย้ายเสร็จสิ้น โครงสร้างไรโบโซมจะลดความสัมพันธ์ของ EF-G-GDP ลงอย่างมาก ซึ่งช่วยให้ยืดออกได้ ปัจจัยที่จะออกจากไรโบโซม เมื่อรวมกับ A tRNA ที่เคลื่อนที่ไปยังไซต์ P ตำแหน่ง P tRNA จะเคลื่อนไปยังไซต์ E และ mRNA การเคลื่อนย้ายสามนิวคลีโอไทด์ จากไซต์ E tRNA จะถูกปลดปล่อยออกจากไรโบโซม

4. ปัจจัยยืดอายุที่เชื่อมโยงกับ GDP (EF-Tu-GDP และ EF-G-GDP) จะถูกแปลงจาก GDP เป็น GTP ก่อนเข้าร่วมในรอบยืดเวลาใหม่

EF-Tu และ EF-G เป็นโปรตีนเร่งปฏิกิริยาที่ใช้เพียงครั้งเดียวสำหรับวงจรการยืดตัวที่รวมถึงการแทรก tRNA เข้าไปในไรโบโซม การสร้างสะพานเปปไทด์ และการเคลื่อนย้าย หลังจากที่ GTP ถูกไฮโดรไลซ์ โปรตีนทั้งสองข้างต้นจะต้องปล่อย GDP และผูกกับ GTP ใหม่

สำหรับ EF-G เนื่องจาก GDP มีความสัมพันธ์กับ EF-G ต่ำกว่า GTP ดังนั้น GDP จึงได้รับการเผยแพร่อย่างรวดเร็วและแนบ GTP ใหม่

สำหรับ EF-Tu จำเป็นต้องมีองค์ประกอบการแลกเปลี่ยน GTP ที่เรียกว่า EF-Ts หลังจากที่ EF-Tu-GDP ออกจากไรโบโซมแล้ว EF-T จะถูกแนบมากับ EF-Tu และเข้ามาแทนที่ GDP GTP ที่เข้ามาจะผูกกับคอมเพล็กซ์ EF-Tu-EF-Ts คอมเพล็กซ์สุดท้ายแยกออกเป็น EF-T และ EF-Tu-GTP ฟรี

จบสเตจ

ก. ปัจจัยการยกเลิกการยุติการแปล

การจับไรโบโซม อะมิโนอะซิล-tRNA การสร้างสะพานเปปไทด์ และการโยกย้ายเกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องจนกระทั่งหนึ่งในสามของโคดอนสิ้นสุดลงที่ไซต์ A โคดอนเหล่านี้รับรู้โดยปัจจัยการปลดปล่อย (RF: ปัจจัยการปลดปล่อย)

ปัจจัยการปลดปล่อยมีสองประเภท:

  • ปัจจัยการปลดปล่อย Type I รับรู้ถึง codon การสิ้นสุดและส่งเสริมการไฮโดรไลซิสเพื่อแยกสายโซ่โพลีเปปไทด์ออกจาก peptidyl-tRNA ที่ไซต์ P โปรคาริโอตมีปัจจัยการปลดปล่อยประเภท I สองแบบคือ RF1 และ RF2 ซึ่ง RF1 รู้จักคำว่า codon interface UAG และ RF2 ที่รับรู้ UGA และ UAA ได้รับการยอมรับจากทั้ง RF1 และ RF2 ยูคาริโอตมีปัจจัยการปลดปล่อยตัวเดียวที่เรียกว่า eRF1 ที่รู้จักโคดอนเทอร์มิเนเตอร์ทั้งสามตัว
  • ปัจจัยการปลดปล่อย Type II กระตุ้นการแยกตัวของปัจจัยการปลดปล่อย Type I ออกจากไรโบโซมหลังจากปล่อยสายโซ่พอลิเปปไทด์ มีปัจจัยการปลดปล่อยประเภท II เพียงประเภทเดียวที่เรียกว่า RF3 ในโปรคาริโอตและ eRF3 ในยูคาริโอต ปัจจัยการปลดปล่อย Type II ถูกควบคุมโดย GTP
สิ้นสุดการแปล

ข. การแลกเปลี่ยน GDP/GTP และปัจจัยการปลดปล่อย GTP ไฮโดรไลซิสไดรฟ์ประเภท II กิจกรรม

ปัจจัยการปลดปล่อย Type II เป็นโปรตีนที่จับกับ GTP แต่มีความสัมพันธ์กับ GDP ที่สูงกว่า GTP ดังนั้น RF3 ส่วนใหญ่จึงเชื่อมโยงกับ GDP RF3-GDP จับกับไรโบโซมในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับการมีอยู่ของปัจจัยการปลดปล่อยประเภทที่ 1 หลังจากปัจจัยการปลดปล่อยประเภทที่ 1 กระตุ้นการปลดปล่อยของสายพอลิเปปไทด์จะเกิดการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของไรโบโซม และปัจจัยการปลดปล่อยชนิด I ที่กระตุ้นด้วย RF3 แปลง GDP เป็น GTP การจับ GTP กับ RF3 ทำให้เกิดปฏิสัมพันธ์ที่มีสัมพรรคภาพสูงกับไรโบโซมและการดีดออกของปัจจัยการปลดปล่อยชนิด I จากไรโบโซม การปรับเปลี่ยนนี้ช่วยให้ RF3 สามารถผูกกับศูนย์รวมตัวประกอบของหน่วยย่อยขนาดใหญ่ได้ อันตรกิริยานี้กระตุ้นการไฮโดรไลซิสของ GTP เนื่องจากไม่มีปัจจัยประเภท I อีกต่อไป RF3-GDP จึงมีความเกี่ยวข้องต่ำสำหรับไรโบโซมและถูกปล่อยออกมา

ค. การหมุนเวียนของไรโบโซม

หลังจากการปลดปล่อยของสายโซ่โพลีเปปไทด์และปัจจัยการปลดปล่อย ไรโบโซมยังคงจับกับ mRNA พร้อมกับ tRNA สองตัวที่ไซต์ P และไซต์ E เพื่อให้ไรโบโซมมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์พอลิเปปไทด์ใหม่ tRNA และ mRNA จะต้อง เหลือไรโบโซมไว้และต้องแยกหน่วยย่อยทั้งสองของไรโบโซมออก ชุดของเหตุการณ์ดังกล่าวเรียกว่าการรีไซเคิลไรโบโซม

ในโปรคาริโอตมีองค์ประกอบที่เรียกว่าไรโบโซมรีไซเคิลแฟกเตอร์ (RRF) RRF จับกับไซต์ A ซึ่งเลียนแบบ tRNA RRF ดึง EF-G ไปที่ไรโบโซม และ EF-G กระตุ้นการปลดปล่อย tRNA ที่ไซต์ P และ E จากนั้น EF-G และ RRF จะถูกปลดปล่อยออกจากไรโบโซมพร้อมกับ mRNA IF3 อาจเกี่ยวข้องกับการปลดปล่อย mRNA และจำเป็นสำหรับการแยกไรโบโซมของสองหน่วยย่อยด้วย ผลลัพธ์คือยูนิตย่อยขนาดเล็กที่ถูกผูกไว้กับ IF3 และยูนิตย่อยขนาดใหญ่ที่มีอิสระ ไรโบโซมสามารถมีส่วนร่วมในการแปลรอบใหม่ได้แล้ว

ใส่ความเห็น

อีเมลของคุณจะไม่แสดงให้คนอื่นเห็น ช่องข้อมูลจำเป็นถูกทำเครื่องหมาย *